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【ChiCTR2500107089】体外循环心脏手术患者术后膈肌功能障碍与炎症因子的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107089

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膈肌功能障碍

试验通俗题目

体外循环心脏手术患者术后膈肌功能障碍与炎症因子的关系

试验专业题目

体外循环心脏手术患者术后膈肌功能障碍与炎症因子的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

646000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、探寻心脏手术病人术前、术中体内炎症因子与术后膈肌功能障碍是否有相关性？其是否能用于预测早期心脏术后的膈肌功能障碍？ 2、探寻术前、术中相同指标在不同时间点的差异与膈肌功能障碍的关系 3、确定炎症敏感指标及其临界值用于预测心脏手术患者发生术后膈肌功能障碍风险

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

课题基金

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前超声显示膈肌偏移度及膈肌增厚率在正常范围：1）DE 女性＞9mm，男性＞10mm。 2.年龄＞18岁 3.在我院行体外循环心脏手术的患者；

排除标准

1.患有重症肌无力、肌无力综合症、周期性瘫痪、多发性肌炎等神经肌肉病史； 2.既往开胸、气胸； 3.BMI>35； 4.术后皮下气肿明显影响超声成像检查者； 5.胸前区有大面积烧伤疤痕或既往有胸部伤口、乳腺根治术等影响膈肌超声检查效果者； 6.患者及家属拒绝签署书面知情同意书； 7.因合并精神病史、认知功能障碍等原因患者不能配合完成实验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

646000

联系人通讯地址
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