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【CTR20250511】评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究

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基本信息
登记号

CTR20250511

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

SYS6005

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SYS-6005

首次公示信息日的期

2025-02-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

晚期恶性肿瘤

试验通俗题目

评价 SYS6005治疗晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究

试验专业题目

评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价 SYS6005 用于治疗晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性，确定 SYS6005 的 RP2D，初步评价SYS6005在晚期恶性肿瘤患者中的疗效。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 132 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿加入本研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.在入选本研究前参加其他涉及靶向 ROR1 治疗或者既往接受过含 MMAE 载荷ADC 治疗的研究；

2.有症状、未经治或需要进行治疗的已知的 CNS 淋巴瘤或实体瘤 CNS 转移。中枢神经系统转移已完全切除和/或进行放疗后疾病稳定或改善的，如筛选前影像学检查显示病情稳定至少 4 周，且无脑水肿证据以及无需使用皮质类固醇或抗惊厥药除外；

3.经研究者判断认为适合接受 CAR-T 治疗或 HSCT 的参与者。研究药物首次给药前 6 个月内接受过异基因造血干细胞移植，研究药物首次给药前 100 天内接受过自体造血干细胞移植，或研究药物首次给药前 3 个月内接受过 CAR-T 细胞治疗。患有活动性移植物抗宿主病的参与者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院血液学研究所血液病医院;中国医学科学院血液学研究所血液病医院;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300020;300020;150000

联系人通讯地址
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