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首页 临床进展 GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽）治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究：一项单中心回顾性研究

【ChiCTR2500110394】GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽）治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究：一项单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110394

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受司美格鲁肽治疗的患者

试验通俗题目

GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽）治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究：一项单中心回顾性研究

试验专业题目

GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽）治疗对血嗜酸性粒细胞水平影响的临床研究：一项单中心回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200080

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 比较GLP-1RA（司美格鲁肽）治疗前后外周血嗜酸性粒细胞水平的变化； 2. 探讨患者基本特征（性别、年龄、BMI、血脂变化）与EOS变化的相关性； 3. 初步评估诺和泰对嗜酸性粒细胞可能的影响机制。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18岁； 2.在我院首次开具司美格鲁肽处方，并规律随访配药； 3.有完整的用药前后血常规（包括EOS）及血脂数据； 4.有完整的性别、年龄、身高、体重等人口学资料。；

排除标准

1.近4周内有呼吸道或其他系统感染等影响血嗜酸性粒细胞的疾病； 2.同期使用可能显著影响嗜酸性粒细胞的药物（如糖皮质激素、抗IL-5单抗等）； 3.同期参与其他可能影响炎症状态的干预性临床试验者； 4.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200080

联系人通讯地址
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