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首页 临床进展 盐酸纳布啡联合右美托咪定对腹腔镜减重手术患者术后恢复质量及疼痛的影响

【ChiCTR2300074027】盐酸纳布啡联合右美托咪定对腹腔镜减重手术患者术后恢复质量及疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074027

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸纳布啡+右美托咪定

药物类型

/

规范名称

盐酸纳布啡+右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢综合征、减重手术

试验通俗题目

盐酸纳布啡联合右美托咪定对腹腔镜减重手术患者术后恢复质量及疼痛的影响

试验专业题目

盐酸纳布啡联合右美托咪定对腹腔镜减重手术患者术后恢复质量及疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究盐酸纳布啡联合右美托咪定对腹腔镜减重手术患者术后恢复质量及疼痛的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据计算机生成的随机序列随机分配至ND组、D组、N组和C组。

盲法

参与结局指标评估的研究人员、数据分析者和患者对分组情况不知情。

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-20

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1，年龄：18-65岁 2，BMI≥30kg/m2 3，ASA分级为II-III级 4，择期行腹腔镜减重手术的患者；

排除标准

1，严重的心血管疾病、慢性肾衰竭或肝功能障碍 2，既往上腹部手术 3，严重酗酒、近期使用阿片类药物、慢性疼痛史 4，存在心动过缓、心律失常、低血压 5，神经阻滞禁忌症，如穿刺部位或附近皮肤感染、凝血功能障碍 6，对试验药物过敏 7，长期使用皮质类固醇或怀孕者 8，存在精神或神经系统疾病 9，拒绝签署知情同意书 10，同时参与其他临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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