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【CTR20252652】单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252652

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

单硝酸异山梨酯缓释片

药物类型

化药

规范名称

单硝酸异山梨酯缓释片

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病的长期治疗;心绞痛(包括心肌梗死后)的长期治疗和预防;与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。

试验通俗题目

单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

单硝酸异山梨酯缓释片在健康参与者中的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317321

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以浙江车头制药股份有限公司研发的单硝酸异山梨酯缓释片(规格:40 mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Esteve Pharmaceuticals Gmbh持证、Kern Pharma, SL生产的单硝酸异山梨酯缓释片(参比制剂,商品名:Ismo® retard,规格:40 mg)对比在健康人体内的相对生物利用度,研究两制剂的空腹和餐后状态下人体生物等效性。次要研究目的:观察单硝酸异山梨酯缓释片受试制剂和参比制剂(商品名:Ismo® retard)在健康参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.对单硝酸异山梨酯、硝酸异山梨酯、硝酸酯类药物或任何辅料有过敏史,或有过敏体质(如:易发哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等过敏性疾病),或有药物、食物过敏史且经研究者判断不宜入组者;

2.患有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性数据解释的疾病或病史,或可使依从性减低的疾病或病史者,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病(尤其是:心脏充盈压低例如心肌梗死,主动脉瓣狭窄/二尖瓣狭窄,肥厚梗阻型心肌病,缩窄性心包炎,限制型心肌病,心包填塞,左心室功能损害(左心室衰竭),急性循环衰竭例如休克、血管性虚脱,心源性休克,低血压,体位性循环调节障碍,严重血容量不足,重度贫血,颅内压增高,闭角型青光眼,甲状腺机能低下,营养不良,肝脏或肾脏疾病,低体温,严重循环障碍,肠蠕动缓慢,脑动脉硬化,吞咽困难,任何影响药物吸收的胃肠道疾病史等);

3.坐位血压收缩压<90 mmHg或舒张压<60 mmHg,或卧立位血压检测显示为体位性低血压(定义为仰卧位至少5 min后起立,第一个3 min内收缩压下降>20 mmHg,或者舒张压下降>10 mmHg)者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
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