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【ChiCTR2500101393】基于多模态数据融合的PRISm进展到COPD的人工智能预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101393

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

一秒率正常的肺功能减损人群

试验通俗题目

基于多模态数据融合的PRISm进展到COPD的人工智能预测模型构建

试验专业题目

基于多模态数据融合的PRISm进展到COPD的人工智能预测模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过多中心、前瞻性队列研究，跟踪随访PRISm人群的人口学特征、呼吸系统特征、医学影像特征、中医体质特征、躯体功能特征、运动行为特征、睡眠行为特征、血液指标特征及运动生理参数，明确PRISm-COPD的发展过程，揭示疾病进展中的动态变化规律；基于多维度、多模态数据融合和机器学习算法构建PRISm-COPD风险预测模型，对慢病防治康关口前移具有重要意义。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

横向课题

试验范围

/

目标入组人数

209

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-10

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥40岁，性别不限； 2.符合PRISm诊断标准； 3.愿意按照要求佩戴柔性可穿戴设备； 4.能够配合完成评估问卷和肺功能、肺影像、血液采集等必要检测； 5.本人签署知情同意书；；

排除标准

1.存在急性呼吸系统感染； 2.存在肺部切除手术史； 3.患有间质性肺病； 4.正在接受可能影响肺功能的药物治疗，如长期使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂； 5.患有恶性肿瘤； 6.存在肺影像检测禁忌证，如装有心脏起搏器的人群、孕妇； 7.存在血样采集禁忌证，如凝血功能障碍者、晕血晕针者； 8.合并其他系统疾病导致无法理解研究人员指令，不能配合标准测试； 9.合并骨科疾病、高龄无法独立行走、孕妇等影响评估的人群。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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