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【ChiCTR2400094698】SPDYA 基因突变可导致精子生成障碍

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094698

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非梗阻性无精子症

试验通俗题目

SPDYA 基因突变可导致精子生成障碍

试验专业题目

SPDYA 基因在精子发生中的功能研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究SPDYA基因变异对男性精子生成的影响。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

4;8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 例SPDYA 变异的非梗阻性无精子症患者、其姐姐及父母；非梗阻性无精子症及生精功能正常的患者。；

排除标准

既往有恶性肿瘤、器官移植及放化疗患者，以及其他检测已明确致病原因的NOA患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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