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亿腾医药获境外上市备案,携5款主产品与嘉和生物共赴港交所,创新管线加速推进

亿腾医药 嘉和生物 港股上市 港交所 企业合并 创新管线
药融圈
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9月24日,证监会国际合作司发布Edding Group Company Limited亿腾医药集团有限公司(以下简称亿腾医药)境外发行上市备案通知书(国合函[2025]1653号)。亿腾医药拟通过与嘉和生物-B(06998.HK)合并、并实现在香港联合交易所上市、同时发行不超过18.83972094亿股境外上市普通股。

亿腾医药目前5款主要产品(其中包括3款原研产品,即稳可信希刻劳亿瑞平,以及2款创新产品(VascepaMulpleta))。此外公司还布局了景助达罗可曼及三款临床前siRNA候选药物(引进)。

亿腾医药(中国)有限公司全球新药研发阶段分布
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目前嘉和生物核心管线GB268 (抗PD-1/VEGF/CTLA-4,三特异性抗体) 是嘉和生物自主研发的一款有显着创新性的三特异性抗体,GB268 FIH临床试验申请已于2025年7月17日获NMPA批准。

截图来源:摩熵医药数据库(全球药物研发数据库)

GB261(CD20/CD3,双特异性抗体),被许可人Candid Therapeutics, Inc.已开展自身免疫性疾病的临床试验。同时继续推进BD合作,聚焦推进后续核心管线的临床前和临床开发以及新药商业化上市进程。

上市合并材料:https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107297/documents/sehk25041501719_c.pdf

参考来源:

[1] 摩熵医药(原药融云)数据库;

[2] https://www.genorbio.com/hk/;

[3] https://www.genorbio.com/cn/media/corporate-news/20250901/;等等。

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