


目前嘉和生物核心管线GB268 (抗PD-1/VEGF/CTLA-4,三特异性抗体) 是嘉和生物自主研发的一款有显着创新性的三特异性抗体,GB268 FIH临床试验申请已于2025年7月17日获NMPA批准。

截图来源:摩熵医药数据库(全球药物研发数据库)
GB261(CD20/CD3,双特异性抗体),被许可人Candid Therapeutics, Inc.已开展自身免疫性疾病的临床试验。同时继续推进BD合作,聚焦推进后续核心管线的临床前和临床开发以及新药商业化上市进程。
上市合并材料:https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107297/documents/sehk25041501719_c.pdf
参考来源:
[1] 摩熵医药(原药融云)数据库;
[2] https://www.genorbio.com/hk/;
[3] https://www.genorbio.com/cn/media/corporate-news/20250901/;等等。
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