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2019-03-13
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为推动ICH指导原则在我国的转化实施,国家药品监督管理局药品审评中心组织翻译《ICH M8:电子通用技术文档(eCTD)》相关文件和《ICH E2F:研发期间安全性更新报告》示例,现对以下文件的中文翻译稿公开征求意见。
1. ICH eCTD 技术规范V3.2.2
2. ICH eCTD IWG问题解答和规范变更要求文件V1.31
3. ICH eCTD文件格式规范V1.2
4. ICH eCTD STF 技术规范 V2.6.1
5. 《ICH E2F:研发期间安全性更新报告》示例
公开征求意见为期1个月,如有修改意见,请反馈至联系人电子邮箱:
国家药品监督管理局药品审评中心
2019年3月13日
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赛柏蓝2025-10-20
E药经理人2025-10-11
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
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药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
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