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【ChiCTR2500107007】经颈静脉肝内门体分流术对失代偿期肝硬化患者再代偿的影响:一项多中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107007

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

失代偿期肝硬化

试验通俗题目

经颈静脉肝内门体分流术对失代偿期肝硬化患者再代偿的影响:一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

经颈静脉肝内门体分流术对失代偿期肝硬化患者再代偿的影响:一项多中心前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是评估TIPS术后1年时的再代偿率及其对死亡风险的影响。次要目的包括:再代偿对HCC发生风险的影响和确定与术后1年和6个月时再代偿相关的因素。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

233

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁; 2.失代偿期肝硬化(Child-Pugh B/C级,MELD≤20); 3.TIPS适应证(难治性腹水或静脉曲张出血); 4.病因可干预(HBV/HCV/酒精/MASLD)。;

排除标准

1.合并HCC/肝外恶性肿瘤; 2.非肝硬化门脉高压; 3.自免肝肝硬化; 4.严重心肺肾功能不全。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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