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【ChiCTR2500099214】外周神经阻滞后反跳痛相关关键性基因验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099214

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外周神经阻滞后反跳痛

试验通俗题目

外周神经阻滞后反跳痛相关关键性基因验证

试验专业题目

外周神经阻滞后反跳痛相关关键性基因验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟运用实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR, qPCR）技术通过临床试验和动物实验对外周神经阻滞后反跳痛相关关键性基因表达进行验证。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

襄阳市中心医院首次单侧上肢闭合性骨折（肱骨及以下部位）骨科患者，18-80岁，ASA I-III级，拟在臂丛神经阻滞（肌间沟+腋路）下行单侧上肢（肱骨及以下部位）骨折切开复位内固定术的患者。；

排除标准

1.合并其它部位手术患者； 2.急诊患者； 3.周围神经病变、术前手术侧上肢合并神经损伤； 4.手术侧既往腋窝手术； 5.手术侧上肢多次手术（>1次）； 6.局麻药物过敏、术后镇痛药（如NSAID和扑热息痛）的禁忌症患者； 7.妊娠患者； 8.糖尿病和血管疾病患者； 9.长期服用阿片类药物、抗精神病、抗抑郁药物者； 10.注射部位感染、急性卟啉症或需要透析的肾病； 11.区域麻醉禁忌症，全身麻醉和神经阻滞不全辅助全身麻醉用药或更改全麻的患者； 12.慢性疼痛综合征患者； 13.无法理解围手术期问卷的患者（语言问题或认知障碍）； 14.既往三个月参与过类似的研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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