洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR2500109091】瑞舒伐他汀钙片的人体生物等效性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500109091

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-09-11

临床申请受理号

靶点

适应症

高脂蛋白血症

试验通俗题目

瑞舒伐他汀钙片的人体生物等效性研究

试验专业题目

瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的:以 AstazenecaUKLimited 持证的瑞舒伐他汀钙片为参比制剂，以浙江诺得药业有限公司研发的瑞舒伐他汀钙片为受试制剂，通过单中心随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉临床研究来评价两种制剂在空腹和餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

本试验采用区组随机的方法，统计学单位人员在电子计算机上用SAS 9.4或以上版本的PLAN过程产生受试者随机表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

浙江诺得药业有限公司

试验范围

目标入组人数

16;12

实际入组人数

第一例入组时间

2025-08-20

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄≥18周岁且≤65 周岁(包含18和65周岁)的中国男性或女性受试者,男女比例适当:； 2.体重:男性>50 kg,女性≥45 kg，且体重指数(BMI)在 19.0~26.0 kghm²[包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高2(m2)]:； 3.筛选时受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图以及胸部X片等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者:； 4.既往或现在无下列疾病或病史，或有下列疾病或病史但经研究者判断无临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等:特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者。 5.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取非药物性有效避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划:； 6.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.有肌病、肌痛、肌肉以及肌腱损伤病史或肌病/横纹肌溶解症等易忠因素(如:本人或家族史中有遗传性肌肉疾病、服药后曾发生过肌毒性)者:； 2.有肝病史或活动性肝病，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过正常值上限(ULN)50%者肌酐超过正常值上限10%者:； 3.筛选前3个月内接受过手术，或者在本研究期间及试验结束后2周内有手术计划者，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者:； 4.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史:或已知对瑞舒伐他汀钙片及其辅料过敏者:或其他变态反应性疾病史(、麻疹、湿疹性皮炎). 5.人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙肝表面抗原(HBSAg)、丙肝病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)任一项检查结果为阳性者:； 6.筛选前 12 个月内有药物滥用史或者筛选期尿药滥用筛查阳性者:； 7.筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈285 ml, 酒精含量为 3.5%的啤酒或 25 ml 酒精含量为 40%的烈酒或 85ml 酒精含量为12%的葡萄酒)，或者给药前48h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者鍗选期酒精呼气测试大于 0.0 mg/100 ml 者:； 8.筛选前3个月平均每日吸烟超过5支(含5支)或者给药前48h直至研究结束不能放弃吸烟者:； 9.筛选前3个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血>400mL者(女性生理性失血除外):； 10.筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者，或非本人来参加临床试验者:； 11.筛选前2周内使用过任何处方药(含疫苗)、非处方药、中药或保健品的受试者:； 12.筛选前3个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者:； 13.试验首次给药前 48 小时食用富含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏)，或食用巧克力、葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者:； 14.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者:乳糖及半乳糖不耐受者:； 15.处于妊娠期或哺乳期:筛选前 14 天内发生过无保护性行为的女性受试者:血妊娠检查阳性者:； 16.对片剂吞咽困难的受试者:； 17.不能耐受静脉穿刺/留置针采血或有晕针、晕血史者:； 18.研究者认为不适合参加该研究的其他受试者。 19.受试者自愿退出。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

德阳市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

<END>