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首页 临床进展 肝癌患者介入术后化疗相关性恶心呕吐预测模型的建立与验证

【ChiCTR2500110585】肝癌患者介入术后化疗相关性恶心呕吐预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110585

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

化疗相关性恶心呕吐

试验通俗题目

肝癌患者介入术后化疗相关性恶心呕吐预测模型的建立与验证

试验专业题目

肝癌患者介入术后化疗相关性恶心呕吐预测模型的建立与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

我们的目标是开发和验证可解释的机器学习模型，以预测接受动脉内治疗的原发性肝癌患者化疗引起的恶心和呕吐的风险。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

天津市肿瘤医院护理专项基金（H2303）

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-31

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织学或细胞学检测，被诊断为肝恶性肿瘤； 2.年龄>= 16 岁； 3.预计生存期>=3 个月； 4.治疗前肝、肾功能，血常规，心电图无明显异常； 5.行HAIC或TACE介入治疗； 6.按照肿瘤治疗相关呕吐防治指南及专家共识给予止吐剂； 7.能与医护人员正常沟通交流； 8.知情同意参与本研究。；

排除标准

1.目前罹患肠梗阻，有严重消化道疾病或有此类病史； 2.同步放化疗； 3.合并脑转移或其他可导致颅内压增高的疾病； 4.有精神病史或近期遭遇其他重大应激事件； 5.最近1周内开始使用强阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

050000

联系人通讯地址
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