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【ChiCTR2500097980】基于EHR构建脊柱手术后亚谵妄发生风险预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097980

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

亚谵妄

试验通俗题目

基于EHR构建脊柱手术后亚谵妄发生风险预测模型的研究

试验专业题目

基于EHR构建脊柱手术后亚谵妄发生风险预测模型的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

了解脊柱手术患者发生亚谵妄的现况并探讨危险因素，构建脊柱手术后亚谵妄风险预测模型并验证预测效能。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海中医药大学附属曙光医院

试验范围

/

目标入组人数

577

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断符合脊柱手术指征； 2.患者年龄>=18岁； 3.患者和家属均知情同意并自愿参加； 4.麻醉方式为全身麻醉；；

排除标准

1.日间手术患者； 2.术前发生谵妄或亚谵妄； 3.微创手术（单个手术切口长度<=4cm）； 4.无法进行亚谵妄的评估(如在医院期间持续昏迷)； 5.患者取消手术； 6.病历资料不全； 7.在院期间死亡； 8.有严重视听障碍无法交流。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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