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【ChiCTR2400088164】剖宫产后急性和慢性疼痛的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088164

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后疼痛

试验通俗题目

剖宫产后急性和慢性疼痛的观察性研究

试验专业题目

剖宫产后急性和慢性疼痛的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察剖宫产后急性和慢性疼痛变化轨迹，构建术后急性和慢性疼痛临床预测模型，为剖宫产术后急性和慢性疼痛的预防提供参考。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖北省科技厅面上项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行择期剖宫产的产妇， 2.年龄18-45岁， 3.ASA：I-III级。；

排除标准

1.急诊剖宫产； 2.对非甾体类药物、利多卡因、罗哌卡因、舒芬太尼、右美托咪定、阿扎司琼过敏的； 3.胎儿异常如死胎、畸形等； 4.既往腰椎手术和外伤的产妇； 5.严重精神障碍如精神分裂症、抑郁症； 6.既往有慢性腰背痛痛、纤维肌肉疼痛或偏头痛（定义为需要疼痛专家定期进行医疗随访）； 7.妊娠期间使用阿片类镇痛药或抗抑郁药）； 8.出现椎管内穿刺相关并发症（硬膜穿破后头痛、神经机械性损伤）以及神经阻滞时间异常（>12h）的产妇； 9.既往三个月参与过类似的研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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