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【ChiCTR2500107074】缺血性脑卒中的机制通路探索

基本信息
登记号

ChiCTR2500107074

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中的机制通路探索

试验专业题目

缺血性脑卒中的机制通路探索

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

(1)通过多组学联合研究筛选出脑缺血性损伤中的关键基因和代谢物。 (2)研究关键基因和代谢物如何通过调控细胞代谢、炎症反应、氧化应激等途径参与缺血性脑损伤的分子机制。 (3)验证关键基因和代谢物在整体生理环境中的功能,筛选出可用于脑梗死治疗的潜在干预靶点。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

相关课题的科研经费,如兰州市科技计划项目,项目编号:2023-ZD-89。

试验范围

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目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄超过18岁; 2.明确诊断急性缺血性脑卒中合并大动脉闭塞(发病 6 小时内入院),经影像学(如 CT、MRI)确诊存在颅内血栓; 3.根据ORG 10172急性卒中治疗试验(TOAST)分型分为大动脉粥样硬化型(LAA)和小动脉闭塞型(SVO)两大类。;

排除标准

1.心源性栓塞(CE)、其他明确病因的卒中(SOE)和病因不明的卒中(SUE)亚型; 2.严重心、肝、肾相关疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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