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【ChiCTR2500106683】对抑郁症患者负性情绪面孔注意偏向的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106683

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

对抑郁症患者负性情绪面孔注意偏向的干预研究

试验专业题目

对抑郁症患者负性情绪面孔注意偏向的干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在抑郁症患者观看负面情绪面孔时给予rTMS靶向刺激rOFA脑区，探讨抑制面孔加工脑区是否可以破坏抑郁症患者对于负性面孔的加工，实时减少患者对负面情绪的加工偏好，并探究在干预之后，患者对于其他负性刺激的认知偏好是否发生改善，rTMS靶向干预rOFA的效果是否可以泛化到其他负性刺激。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由实验者使用区组随机方法对受试者进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-27

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）符合DSM-V抑郁症的临床诊断标准； 2）年龄： 18-60岁,右利手；汉语使用者； 3）获得患者的书面知情同意； 4）获得患者的书面知情同意； 5）视力正常或矫正后视力正常； 6）汉密尔顿抑郁量表17项评分＞17 7）初诊或稳定用药2周以上 健康人须符合第2—5项。；

排除标准

1）符合DSM-V诊断标准的分裂情感性精神障碍、精神分裂症、精神发育迟滞、广泛性发育障碍、谵妄、痴呆、记忆障碍或其他认知障碍者；高自杀风险者；患有癫痫或癫痫家族史者； 2）患有严重的不稳定的躯体疾病者； 3）入组前3个月使用过rTMS或MECT治疗； 4）磁共振扫描禁忌症（签署知情同意书时需要完整填写磁共振安全审查表）； 5）难以配合完成评估者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第六医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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