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【ChiCTR2500110120】结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

试验专业题目

结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的机制及危险因素的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索结直肠恶性肿瘤术后发生肌减少症的原因、机制及相关危险因素,从而指导患者术后避免肌减少症,提高生活质量。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.因结直肠恶性肿瘤于我院行手术治疗,且术后病理为原发腺癌的患者; 2.围术期相关检查及术中确认无远处转移; 3.手术后1年内到本院复查,影像学及实验室检查资料完整。;

排除标准

1.年龄<18岁; 2.5 年内患有其他恶性肿瘤等严重的疾病; 3.术前已经诊断为肌减少症; 4.因个人等原因不愿参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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