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【CTR20251078】贝派度酸片（180 mg）人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20251078

试验状态

已完成

药物名称

贝派度酸片

药物类型

化药

规范名称

贝派度酸片

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点
适应症

作为饮食的辅助治疗，与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，可降低原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH））成人患者的LDL-C。

试验通俗题目

贝派度酸片（180 mg）人体生物等效性试验

试验专业题目

贝派度酸片（180 mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230088

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Esperion Therapeutics Inc持证的贝派度酸片（商品名：NEXLETOL®；规格：180mg）为参比制剂，对合肥立方制药股份有限公司生产并提供的受试制剂贝派度酸片（规格：180mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂贝派度酸片（规格：180mg）和参比制剂贝派度酸片（商品名：NEXLETOL®；规格：180mg）的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30  ；

第一例入组时间

2025-04-13

试验终止时间

2025-05-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男性和女性，年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统（如体位性低血压等）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或严重疾病史者；

2.既往有肌腱疾病或肌腱断裂病史者、有前列腺增生疾病或前列腺增生病史者（仅适用于男性）、有痛风病史者、有确诊的肿瘤病史者、有高脂血症病史者且研究者认为目前仍有临床意义者；

3.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、妊娠检查（仅女性）、输血四项、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郴州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

423000

联系人通讯地址
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