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首页 临床进展 无阿片麻醉对老年衰弱患者腹腔镜结直肠癌手术术后恢复质量的影响

【ChiCTR2500100200】无阿片麻醉对老年衰弱患者腹腔镜结直肠癌手术术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100200

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

无阿片麻醉对老年衰弱患者腹腔镜结直肠癌手术术后恢复质量的影响

试验专业题目

无阿片麻醉对老年衰弱患者腹腔镜结直肠癌手术术后恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究无阿片麻醉对老年衰弱患者腹腔镜结直肠癌手术术后恢复质量的影响，为改善老年衰弱患者的术后恢复质量提供新思路，并且对该类患者的临床麻醉药物选择和合理使用提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由团队成员通过计算机SPSS软件随机化分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-12

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.FRAIL衰弱量表评分>=3分； 2.年龄>=60岁； 3.ASA分级Ⅱ-Ⅲ级； 4.在我院行择期腹腔镜结直肠癌手术治疗患者； 5.体重指数（Bodymassindex，BMI）18~28 kg/m^2； 6.同意参与本研究且签署知情同意书者；；

排除标准

1.术前无法提供知情同意； 2.急、慢性疼痛或长期使用阿片药物或非甾体药物者； 3.严重心动过缓患者（术前心率＜50bpm）或伴有心脏传导及节律异常者； 4.有严重心、脑、肺、肝、肾等主要脏器疾病的患者； 5.对研究药物过敏的患者； 6.有精神病病史、语言沟通障碍、听力障碍、不能理解试验内容者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣南医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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