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【ChiCTR2500096597】不同比例的艾司氯胺酮环泊酚合剂行宫腔镜手术的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096597

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同比例的艾司氯胺酮环泊酚合剂行宫腔镜手术的效果评价

试验专业题目

不同比例的艾司氯胺酮环泊酚合剂行宫腔镜手术的效果评价

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过观察比较不同剂量比例环泊酚与艾司氯胺酮在宫腔镜手术麻醉中的应用，观察术中患者生命体征的波动变化，及术中、术后不良事件的发生率，从而找出麻醉效果最优化的适合混合比例，为艾司氯胺酮环泊酚合剂在宫腔镜手术麻醉中的应用适用程度和安全性提供阐述。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机数字表法

盲法

三盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-21

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者女性，年龄18-65周岁，BMI18–30kg/m2，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，行宫腔镜手术患者，签署知情同意书。；

排除标准

①对本研究相关药物过敏或有禁忌症；②长期使用阿片类药物;③伴严重心血管系统疾病、呼吸系统疾病、肝肾功能障碍、颅内压眼内压升高、甲亢病史患者；④无法反馈诊疗效果。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连理工大学附属中心医院（大连市中心医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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