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【ChiCTR2500102964】硬膜外镇痛相关母体发热的临床预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102964

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

硬膜外分娩镇痛、硬膜外镇痛相关母体发热

试验通俗题目

硬膜外镇痛相关母体发热的临床预测模型的建立与验证

试验专业题目

硬膜外镇痛相关母体发热的临床预测模型的建立与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是对硬膜外镇痛相关母体发热（ERMF）相关的产前和围产期因素进行 全面系统的综述，以区分ERMF的独立危险因素。建立风险预测模型，并开发列线图，以协助产 科医生识别临床高危产妇，以在分娩早期进行优化管理。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: ASA分级Ⅰ-Ⅱ级 2: 单胎，孕周37-42周 3: 产妇自愿同意，经产科医师评估可经阴道试产，经麻醉医师评估可行硬膜外分娩镇痛 4: 临床资料完整况。；

排除标准

1: 需药物控制的妊娠期高血压、妊娠期糖尿病 2: 慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物，椎管内麻醉禁忌症，有神经或精神类疾病病史 3: 正在参加其他临床研究的产妇；4.其他研究人员认为不适合纳入的情况 4: 其他研究人员认为不适合纳入的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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