洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

【ChiCTR2300077904】禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300077904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

计划全麻下行择期手术的房间隔缺损或室间隔缺损

试验通俗题目

禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

试验专业题目

禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后液体反应性的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估不同的术前禁食时间对先天性心脏病患儿麻醉诱导后（外科手术准备阶段，阶段二）血流动力学变化的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-15

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤5岁； 2.有创动脉血压； 3.择期进行先天性心脏病手术的患儿； 4.得到父母或者监护人的允许（签署知情同意书）。；

排除标准

1.禁食期间进行静脉补液或进食； 2.急诊手术； 3.恶心呕吐、代谢紊乱； 4.血流动力学不稳定； 5.父母或者患儿法定监护人拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海儿童医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海儿童医学中心的其他临床试验

更多

上海儿童医学中心麻醉科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品