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【ChiCTR2500106960】探索脑静脉回流障碍患者脑内类淋巴功能的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106960

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑静脉回流障碍

试验通俗题目

探索脑静脉回流障碍患者脑内类淋巴功能的回顾性研究

试验专业题目

探索脑静脉回流障碍患者脑内类淋巴功能的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过半定量视觉评分法评估血管周围间隙扩大（EPVS）程度，以探究脑静脉回流障碍患者的脑内类淋巴功能，并进一步分析影响EPVS严重程度的潜在相关因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

384;41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，性别不限； 2.头颈增强MR静脉成像（CE-MRV）、头颈增强CT静脉成像（CE-CTV）或数字减影血管造影（DSA）检查明确诊断为脑静脉回流障碍（颅内静脉窦或颈内静脉局限性狭窄）或非脑静脉回流障碍（颅内静脉窦或颈内静脉生理性纤细）； 3.临床资料完整；；

排除标准

1.合并颅内静脉窦或颈内静脉血栓形成； 2.未接受颅内外动脉系统影像学检查； 3.合并颅内动脉或颅外动脉中-重度狭窄（狭窄程度≥50%）； 4.未接受3.0T头颅MRI检查，包括T1加权成像（T1WI）、T2加权成像（T2WI）、液体衰减反转恢复序列（FLAIR）及扩散加权成像（DWI）； 5.既往有脑梗死、脑出血、颅脑外伤或神经外科手术史； 6.合并颅内血管畸形、颅内感染、颅内占位性病变、严重脑萎缩或脑积水等； 7.入组前已接受颅内静脉窦/颈内静脉球囊成形术或支架植入术； 8.合并严重心功能不全或恶性肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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