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【CTR20253142】评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征(肾虚肝郁证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验

基本信息
登记号

CTR20253142

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

天癸苁盈颗粒

药物类型

中药

规范名称

天癸苁盈颗粒

首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

CXZL2300022

靶点

/

适应症

更年期综合征(肾虚肝郁证)

试验通俗题目

评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征(肾虚肝郁证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验

试验专业题目

评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征(肾虚肝郁证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

初步评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征(肾虚肝郁证)的有效性和安全性,为后续确证性临床研究方案制定提供依据。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.参考《国际中医临床实践指南 更年期综合征 2020》,符合女性更年期综合征的西医诊断标准,且处于围绝经期(绝经过渡期和绝经后 1年内)的受试者(围绝经期定义参考《更年期综合征中西医结合诊治指南(2023 年版)》);

排除标准

1.控制不佳的高血压(经药物治疗后,收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg)、控制不佳的糖尿病(经药物治疗后,空腹静脉血糖≥8.0mmol/L)或嗜铬细胞瘤;

2.贫血者(Hb≤90 g/L);

3.人工绝经(双侧卵巢切除、子宫切除、放化疗破坏卵巢功能等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
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