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【ChiCTR2200063418】全身麻醉后早期饮水在日间手术患者术后应用的安全性及可行性

基本信息
登记号

ChiCTR2200063418

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-09-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

全麻术后并发症

试验通俗题目

全身麻醉后早期饮水在日间手术患者术后应用的安全性及可行性

试验专业题目

全身麻醉后早期饮水在日间手术患者术后应用的安全性及可行性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察全身麻醉后早期饮水在日间手术患者术后应用的安全性,同时探讨此措施对改善咽喉不适的治疗效果以及胃肠功能恢复的意义,以寻求评估全麻术后患者早期饮水的标准方法和最佳饮水量。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

自主饮水,单次饮水量50ml,可根据个人意愿多次追加。根据饮水量的不同进行分组,<1ml/kg、 1-2ml/kg、>2ml/kg的饮水量分为3组。

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-08-26

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

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入选标准

1.本院日间手术中心因病情需要行日间手术的成年人; 2.ASA评级Ⅰ~Ⅱ级; 3.智力、体质发育正常; 4.麻醉用药方案相对统一; 5.非胃肠道手术。;

排除标准

1.行口咽部、消化道等部位手术,需术后较长时间禁饮者; 2.既往存在胃肠功能障碍者; 3.存在吞咽功能障碍者(包括神经外科后颅凹手术); 4.语言沟通障碍者; 5.有精神疾病以及依从性差者; 6.全麻诱导时发生插管困难者,连续插管操作超过2次以上者; 7.术后即刻出现发热、恶心呕吐、爆发性疼痛的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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