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首页 临床进展 应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

【ChiCTR1800017561】应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017561

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

试验专业题目

应用side-by-side方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索side-by-side超声造影对于肝细胞癌微波消融治疗后的早期评估价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

Not stated

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-09

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理或临床诊断为肝细胞癌 2.单个肿瘤直径不超过5cm,或肿瘤数目不超过3个,最大直径不超过3cm.；

排除标准

1.凝血酶原时间>30秒，凝血酶原活动度<40％，血小板计数<30×10^9/L 2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍 3.怀孕或者哺乳期妇女 4.超声造影剂及CT/MRI对比剂过敏史 5.术后排除病理证实为非HCC或不能配合随访者; 6.有门静脉癌栓或有肝外转移 7.病灶经过任何治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学白求恩第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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