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【ChiCTR2500100157】撤减糖皮质激素对狼疮性肾炎维持治疗影响的研究----前瞻性单中心随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100157

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

狼疮性肾炎

试验通俗题目

撤减糖皮质激素对狼疮性肾炎维持治疗影响的研究----前瞻性单中心随机对照临床研究

试验专业题目

撤减糖皮质激素对狼疮性肾炎维持治疗影响的研究——前瞻性单中心随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对进入维持治疗并且病情稳定1年以上的LN患者,随机进入激素停药组(withdrawal group)与小剂量激素维持组( maintenance group),评估两组患者维持治疗期间的治疗失败率(复合终点:包括肾脏和/或肾外复发,ESRD,肌酐倍增,eGFR较基线下降30%,死亡以及需要采用狼疮补救治疗措施)。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

总例数:570例。(实际入组93例,因该项目入组进度缓慢,且出现同类试验竞争,故提前终止该项研究,相关材料已递交伦理备案。) 分配比例:按1:1分配受试对象至激素停药组(withdrawal group)与小剂量激素维持组( maintenance group)。 区组长度:随机混合。 产生随机方案系统:微信小程序---金陵鼠。 入组方式:固定入组。 设计类型:平行设计。 分层因素:1、性别:男,女;2、是否缓解:是,否。 盲态:开放式。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

国家重点研发计划 2021YFC2501302

试验范围

/

目标入组人数

47;46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-12

试验终止时间

2024-10-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署书面知情同意书; 2.患者年龄 14-70岁(包括14和70岁),性别不限; 3.符合ACR有关SLE的诊断标准;经肾活检明确诊断为LN,病理类型表现符合ISN/RPS 2003分型标准:II型(不包括狼疮足细胞病)、Ⅲ型、Ⅳ型、V型、或者Ⅲ+V 型、Ⅳ+V 型; 4.经诱导治疗获得缓解进入维持期治疗的患者,接受稳定的免疫抑制剂维持治疗≥1年;;

排除标准

1.存在严重肾外并发症; 2.预计1年内进入肾脏替代治疗的患者; 3.随机前1个月内肝功能异常(天冬氨酸转移酶,丙氨酸转移酶,或总胆红素大于正常值上限的 2.5 倍); 4.慢性阻塞性肺病需要长期应用口服激素治疗的哮喘; 5.同时患有可能影响研究评价或结果的自身免疫性疾病; 6.研究依从性差或无法配合治疗的患者; 7.研究者认为不适合参加本项研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210000

联系人通讯地址
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