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【ChiCTR2500107910】筛查流产刮宫术后发生宫腔粘连的高危因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107910

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

筛查流产刮宫术后发生宫腔粘连的高危因素

试验专业题目

生育健康与妇科常见多发病诊治新技术研究-宫腔粘连预警体系与防治新技术的研发及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟探索与宫腔粘连发生相关的高危因素，并建立宫腔粘连发生的高危预警体系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划（2023C03033）

试验范围

/

目标入组人数

139

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-11

试验终止时间

2025-01-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 25-45 周岁。 2.明确诊断为难免流产，孕周在 6-12 周且清宫手术后流产物需送染色体检测。 3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1.清宫术后 2 周未行 B 超检查的患者。 2.患有自身免疫性疾病或传染性疾病的患者，包括乙肝、梅毒、红斑狼疮等。 3.除文盲、孕妇以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人等；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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