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首页 临床进展 原发性肝癌一线系统治疗后进展患者不同治疗方案的有效性与安全性研究：一项前瞻性、观察性队列研究

【ChiCTR2500108250】原发性肝癌一线系统治疗后进展患者不同治疗方案的有效性与安全性研究：一项前瞻性、观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

原发性肝癌一线系统治疗后进展患者不同治疗方案的有效性与安全性研究：一项前瞻性、观察性队列研究

试验专业题目

原发性肝癌一线系统治疗后进展患者不同治疗方案的有效性与安全性研究：一项前瞻性、观察性队列研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较原发性肝癌一线系统治疗后进展患者不同治疗方案的有效性与安全性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

不适用

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年满18岁； 2.经肝活检病理诊断为肝细胞癌，接受标准一线抗肿瘤系统治疗； 3.一线治疗有效控制肿瘤（用药3月内未出现肿瘤进展）的前提下出现肿瘤进展； 4.Child-Pugh分级为A-B（8）级； 5.ECOG PS评分0-2分； 6.根据RECIST1.1标准有至少1个可测量的靶病灶。；

排除标准

1.有任何其他重要脏器的严重合并症； 2.患者既往或现症合并有其他恶性肿瘤； 3.病历资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第五医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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