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【ChiCTR2200065058】研究者撤销 血清炎性标志物和内啡肽与神经阻滞后爆发痛的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065058

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

研究者撤销 血清炎性标志物和内啡肽与神经阻滞后爆发痛的关系

试验专业题目

围术期多模式镇痛应用于骨科手术患者的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以临床为基础的观察研究，主要探讨后内源性阿片类物质或细胞因子对暴发痛发生的影响。进一步揭示暴发痛发生的影响因素，为临床麻醉工作提供更多证据和参考。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

根据暴发痛发生情况进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-30

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁； 2. ASA I-III级； 3. 行择期肩关节镜的骨科手术的受试者； 4. 自愿参加并签署了知情同意书。；

排除标准

1. 术前合并周围神经损伤或病变； 2. 因慢性疼痛长期口服止痛药； 3. 严重的复合外伤； 4. 妊娠期妇女； 5. 研究两周内有类固醇类药物使用史； 6. 存在区域阻滞的禁忌症； 7. 患有地塞米松的禁忌症（精神健康障碍、白内障、青光眼、菌血症和全身真菌感染、消化性溃疡疾病、病毒感染，如疱疹或最近的活疫苗）； 8. 患者对研究药物有过敏史糖尿病患者； 9. 伤口存在感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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