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首页 临床进展 俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

【ChiCTR2500098016】俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098016

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

试验专业题目

俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨A型主动脉夹层术后重度ARDS的患者进行俯卧位通气的治疗效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人从随机数表法产生随机数列

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经主动脉计算机断层扫描血管造影诊断为主动脉夹层； 2. 年龄≥18岁； 3. 行主动脉夹层手术治疗； 4. 无认知障碍（SPMSQ＜3分）； 5. 签署知情同意书，获取知情同意书的过程符合相关规范的要求； 6. 术后36小时内，出现严重ARDS（PaO2/FiO2＜150 mmHg，和FiO2 ≥0.6，PEEP≥5 cmH2O）。；

排除标准

1. 颅内高压（ICP＞30 mmHg或者脑灌注压＜60 mmHg）或者脊髓损伤行腰大池引流者； 2. 平均动脉压＜65 mmHg； 3. 未处理的气胸且伴有胸引管漏气者； 4. 有精神疾病史； 5. 同一期间参与其他心理社会干预措施者； 6. 肺栓塞； 7. 深静脉血栓形成，病程在2天内； 8. 研究期间中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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