CTR20253905
进行中（尚未招募）
来特莫韦片
化药
来特莫韦片
2025-09-28
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用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
来特莫韦片在健康受试者中生物等效性试验
来特莫韦片在健康受试者中生物等效性试验
272104
主要目的： 研究中国健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服由山东鲁抗医药股份有限公司生产的来特莫韦片240mg（受试制剂）和Merck Sharp & Dohme B.V持证的来特莫韦片240mg（参比制剂，商品名：普瑞明®/ Prevymis®）的相对生物利用度，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。
平行分组
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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/
是
1.年龄：≥18周岁的健康受试者；
登录查看1.经临床研究医生判断有临床意义的异常情况：包括体格检查、生命体征测量、心电图检查以及临床实验室各项检查等；
2.患有呼吸系统、消化系统（特别关注有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如胃-食道反流、活动性消化性溃疡病史等）、心血管系统（特别关注心绞痛、中风、短暂脑缺血发作、心肌梗死、突发性心源性猝死、直立型低血压、心动过速病史者）、血液和淋巴系统、精神和神经系统、内分泌系统、肝脏、肾脏、皮肤科以及代谢异常等任何临床严重疾病史（包括研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者）、肿瘤患者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
3.对来特莫韦及其辅料成份有过敏史者，对药物有过敏史、或有过敏疾病史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）；
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全球上市
市场与准入
一致性评价
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烟台毓璜顶医院2025-10-10
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