丁克与Arul Chinnaiyan团队报道高活性、高选择性CDK12/13共价抑制剂YJZ5118 丁克课题组在活细胞内赖氨酸共价修饰方面取得进展。 Cell Res./丁克课题组和合作者在激酶非催化功能研究方面取得新进展。 PNAS/丁克课题组和合作者在CDK12/13研究方面取得新进展。

10 月 9 日， 江苏恒瑞医药正式宣布，尹航先生已加盟公司 ，担任肿瘤事业部总经理， 直接向公司总裁冯佶汇报 ，并加入中国管理委员会，常驻上海。 在恒瑞医药新的组织架构下 ， 尹航先生将统筹肿瘤业务的战略布局与执行推进。 肿瘤事业部副总经理韩曙（负责肿瘤综合线）与彭湃（负责肿瘤免疫线）将直接向尹航先生汇报 。

10月9日，礼来在ClinicalTrials.gov网站上正式注册了 针对FRα的抗体-药物偶联物（ADC）LY4170156的三期临床试验 ——FRAmework-01。 该研究分为两部分：A部分研究对象为癌症对铂类药物治疗（一种化疗方式）不再产生反应的患者。 每位参与者的研究周期将根据其治疗反应情况而定。

近日 ，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布 自主研发的创新型第三代CD20抗体 MIL62治疗原发性膜性肾病（PMN）的新药上市许可申请（NDA）已获国家药品监督管理局受理，成为全球首个针对PMN治疗的NDA申报药物 。 截至目前，全球范围内各国药品上市审核机构尚未批准任何一款针对PMN适应症治疗的特效药物，多款创新药物正在临床试验开发阶段。 MIL62治疗PMN的临床Ⅲ期试验于2025年7月完成主要终点结果分析，该项临床试验为全球针对PMN注册性临床研究的首个达到临床终点的研究，为全球PMN临床实践提供了前瞻性随机对照的循证学临床证据 。

10月9日， 苏州 星明优健生物技术有限公司（简称“星明优健”）与 英国AviadoBio公司共同宣布，双方已签署一项独家选择权与许可协议，将联合开发和商业化一款名为UGX-202的新型基因疗法，旨在通过光遗传学技术为视网膜退行性疾病患者恢复视力。 UGX-202是一款创新型、单次玻璃体内注射的AAV（腺相关病毒）载体基因治疗药物，采用前沿的光遗传学技术，将光敏感蛋白递送至视网膜神经节细胞，使其“重编程”为具备感光功能的细胞，从而替代因疾病而丧失的视杆/视锥细胞，重建视觉通路。 目前，UGX-202正在一项由研究者发起的临床试验中用于治疗视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa, RP）患者。

日前， 启明创投投资企业文远知行（NASDAQ:WRD）宣布，携手阿联酋哈伊马角 （编者注： 阿联酋七个酋长国之一 ） 交通局RAKTA （Ras Al Khaimah Transport Authority） ，在哈伊马角正式启动文远知行Robotaxi GXR和文远知行Robobus的试运营。 作为 哈伊马角智慧交通战略的唯一入选合作伙伴， 文远知行实现了在哈伊马角的首次落地，标志着公司自动驾驶车辆被正式纳入当地公共交通体系，为公司自动驾驶产品在阿联酋实现更大规模的商业化应用铺平了道路。 作为试运营计划的一部分，文远小巴即日起正式在哈伊马角核心旅游和生活区—— Al Marjan岛 （又称“麻将岛”） 投入运营， 全程设置9个站点，连接瑞享酒店 （the Mövenpick Resort） 、希尔顿欢朋酒店 （Hampton by Hilton） 、铂尔曼酒店 （Pullman Hotel） 等知名酒店、休闲娱乐设施和旅游景点，未来还将进一步拓展至Mina岛 （Mina island） 。

10月10日，云顶新耀宣布委任吴以芳为公司董事会主席，吴以芳同时获委任提名委员会主席及薪酬委员会成员。 10月9日，云顶新耀的主要股东康桥资本宣布任命吴以芳为Executive Operating Partner（执行运营合伙人）。 另外冯洪刚已辞任公司非执行董事。

10月9日，石药集团宣布，该公司自主研发的双链小干扰RNA（siRNA）药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。 该产品亦于今年9月在中国获批临床。 根据石药集团新闻稿介绍，SYH2070注射液是 一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向血管生成素样蛋白3（ANGPTL3），能有效降低ANGPTL3水平 。

10月9日 ，复宏汉霖宣布，该公司自研创新型PD-1抑制剂H药 斯鲁利单抗联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌 的3期临床研究（ASTRUM-006）期中分析达到了主要研究终点无事件生存期（EFS）。 根据新闻稿，该治疗方案成为胃癌围术期（术前/术后）以 免疫单药取代术后辅助化疗 的治疗方案，实现了该领域的重要突破。 ASTRUM-006是一项针对早期胃癌患者的随机、双盲、多中心的3期临床研究，旨在评估 斯鲁利单抗 联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/单药辅助治疗早期胃癌患者 的临床有效性及安全性。

10月9日，复宏汉霖宣布公司自研创新型PD-1抑制剂H药汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名Hetronifly®）联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的III期临床研究 （ASTRUM-006） 期中分析达到了主要研究终点无事件生存期，成为全球首个胃癌围术期以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，实现了该领域的重大突破。 将更多优质治疗方案推向全球。 复宏汉霖 ASTRUM-006 研究的成功，标志着胃癌围术期治疗实现了从“单纯强化治疗”到“高效低毒”精准模式的关键性跨越。