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2020-07-01
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部门规范性文件
中国
现行有效
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国家药典委员会
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号),规范药品通用名称核准工作,国家药典委员会组织起草了《药品通用名称核准工作程序》、《中成药创新药通用名称申请报送资料要求》、《化学药品通用名称申请报送资料要求》和《生物制品通用名称申请报送资料要求》(见附件1-4),经国家药品监督管理局审核批准,现予以发布。《药品注册管理办法》实施之日起提交的上市许可申请,需要通用名称核准的,应符合本通告的有关要求。
特此通告。
附件:
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-10-09
2025-09-30
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-02-26
2025-01-21
2025-01-21
2025-01-13
2025-01-08
2025-01-02
2024-12-31
2024-12-18
2024-12-17
2024-12-16
2024-12-11
2024-12-09
2024-11-28
2024-11-19
2024-11-19
2025-10-09
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
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2025-09-18
2025-09-18