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2025-07-17
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部门规范性文件
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征求意见稿
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国家药品监督管理局
为进一步优化医疗器械分类目录动态调整工作,强化分类调整后注册备案相关工作,国家药监局组织对《医疗器械分类目录动态调整工作程序》进行修订,在此基础上,起草了《关于医疗器械分类调整有关工作的公告(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。
公开征求意见时间是2025年7月17日—8月16日,请于2025年8月17日前将反馈意见表(附件2)反馈至电子邮箱tws-xbs@nifdc.org.cn,电子邮件标题请注明“医疗器械分类调整反馈意见”。
附件:1.关于医疗器械分类调整有关工作的公告(征求意见稿)
2.反馈意见表(模板)
国家药监局综合司
2025年7月15日
附件1-关于医疗器械分类调整有关工作的公告(征求意见稿).doc
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-10-09
2025-09-30
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-09-30
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-09-19
2025-09-19
2025-09-16
2025-09-16
2025-09-16
2025-09-15
2025-09-15
2025-09-12