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2017-12-28
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家食品药品监督管理总局
为规范药品医疗器械境外检查工作,保证进口药品医疗器械质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关规定,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(医疗器械监管司)。
联系人:李一捷、叶成红
电 话:010-88331429、88331479
电子邮箱:qxjgsc@cfda.gov.cn
附件:1.药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)
2.反馈意见表
食品药品监管总局办公厅
2017年12月25日
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药事纵横2025-09-10
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药事纵横2025-09-02
2025-10-09
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