

400-9696-311 转1

400-9696-311 转2

400-9696-311 转3

400-9696-311 转4
2022-01-27
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家药品评价中心
为指导我国药品上市许可持有人使用MedDRA开展药品上市后不良反应报告相关工作,我中心组织起草了《药品上市许可持有人MedDRA编码指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2022年3月6日前,将意见反馈至电子邮箱liucuili@cdr-adr.org.cn,并注明邮件主题“药品上市许可持有人MedDRA编码指南意见”。
E药经理人2025-10-10
CHC医疗传媒2025-09-26
CHC医疗传媒2025-09-26
小药说药2025-09-16
药事纵横2025-09-15
E药经理人2025-09-11
药事纵横2025-09-10
E药经理人2025-09-04
药事纵横2025-09-03
药事纵横2025-09-02
2025-10-09
2025-09-30
2025-09-30
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-09-19
2025-08-08
2025-08-06
2025-07-15
2025-06-20
2025-05-19
2025-04-07
2024-12-16
2024-12-16
2024-12-16
2024-12-16
2024-12-16
2024-12-13
2024-12-04
2024-12-04
2025-10-09
2025-09-29
2025-09-28
2025-09-26
2025-09-25
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-24
2025-09-23
2025-09-23
2025-09-22
2025-09-22
2025-09-18
2025-09-18