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【ChiCTR-ICR-15005992】脑卒中后早期强化康复

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15005992

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗塞

试验通俗题目

脑卒中后早期强化康复

试验专业题目

早期强化康复对脑卒中后功能恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究超早期强化康复活动对缺血性卒中患者运动功能的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

从随机数字表中抽取随机数字进行随机化

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-02-15

试验终止时间

2016-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊的新发缺血性卒中患者（发病前mRS≤2分） 2.年龄≥18岁，≤80岁 3.卒中发生至随机化分组时间≤24小时 4.入组患者可以充分沟通，理解无障碍，并签署知情同意书 5.患者生命体征稳定：包括收缩压120-220mmHg之间、心率40-100次/分，指氧饱和度≥92%，体温≤38.5度；

排除标准

1.发病前mRS＞3分 2.入卒中单元后进展性卒中或直接入重症监护病房 3.脑出血 4.合并急性冠脉综合症,严重心功能不全 5.合并严重心律失常 6.下肢骨折等因素不能完成康复训练 7.要求姑息治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京潞河医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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