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【ChiCTR2500104962】三维重建技术在早期非小细胞肺癌胸腔镜下肺段切除术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500104962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早期非小细胞肺癌

试验通俗题目

三维重建技术在早期非小细胞肺癌胸腔镜下肺段切除术中的应用

试验专业题目

三维重建技术在早期非小细胞肺癌胸腔镜下肺段切除术中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.阐述三维重建技术在早期非小细胞肺癌胸腔镜下肺段切除术中的应用价值,尤其是对解剖结构复杂的肺段的手术难度的影响。 2.通过问卷调查,收集术者手术后的主观感受,进行统计分析,评价三维重建技术对术者主观感受的影响,为优化临床手术提供科学依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

无需经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-29

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18 岁≤年龄≤80 岁,无重大术前合并症。 2. 拟行胸腔镜下肺段除术。 3.单侧手术。 4.有完整的胸部CT数据,CT层厚<2mm。 5.自愿参与本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.患者行CT扫描时移动或呼吸造成CT图像质量差。 2.心脏、肝、肺、肾功能不全等严重合并症不能耐受手术者。 3.影响肺血管走形的病变,如:肺隔离症、大量气胸、巨大肺大疱、毁损肺、肺门巨大占位等。 4.有胸部创伤或同侧胸部手术史的患者,可能会导致胸膜粘连。 5.患有精神疾病的患者。 6.对造影剂或其他医疗设备过敏的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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