洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 心率表型与实施择期经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者预后关系的研究

【ChiCTR2500097362】心率表型与实施择期经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者预后关系的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500097362

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

心率表型与实施择期经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者预后关系的研究

试验专业题目

心率表型与实施择期经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者预后关系的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目将基于武汉亚洲心脏病医院已建立的经 PCI 治疗的冠心病患者随访队列，以入院后采集的瞬时静息心率、48 小时内完成的 24 小时动态心电图中心率负荷参数为基础，衍生、筛选与择期 PCI 冠心病患者短期、长期不良预后相关的参数，提高对经择期 PCI 治疗的患者预后的评估水平，及早识别不良心血管事件发生风险高的患者，揭示不良预后患者的心率表型，优化个性化干预方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-03

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

近 10 年（2011 年 01 月 01 日到 2021 年 12 月 31 日）在武汉亚洲心脏病医院成功实施择期 PCI 治疗，入院后 48 小时内完成的术前 24 小时动态心电图检查，窦性心律的成人患者（≥18 岁）。；

排除标准

（1）有妊娠、癌症、感染或吸毒的患者；（2）异位心律患者，包括心房颤动、心房扑动、逸搏心律等；（3）资料不全如无本院动态心电图检查结果，或记录时间< 20 小时者；（4）未按规律随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉亚洲心脏病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

武汉亚洲心脏病医院的其他临床试验

更多

武汉亚洲心脏病医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多