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首页 临床进展 应用血栓弹力图研究舒更葡糖钠对行腹腔镜下全子宫切除术患者凝血功能的影响

【ChiCTR2500108581】应用血栓弹力图研究舒更葡糖钠对行腹腔镜下全子宫切除术患者凝血功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108581

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤，子宫腺肌症

试验通俗题目

应用血栓弹力图研究舒更葡糖钠对行腹腔镜下全子宫切除术患者凝血功能的影响

试验专业题目

应用血栓弹力图研究舒更葡糖钠对行腹腔镜下全子宫切除术患者凝血功能的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

舒更葡糖钠与凝血酶原时间和活化部分凝血酶原时间的延长有关，但其是否会导致术后低凝状态尚不清楚。目前国内外相关研究较少，故本课题拟借助血栓弹力图(TEG)这一工具进一步研究舒更葡糖钠对行腹腔镜下全子宫切除术患者凝血功能的影响，分析其影响凝血可能作用机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对所有病人及所有参与实验或临床评定的研究人员施盲，所有病人及所有参与实验或临床评定的研究人员均对分组分配不知情。

试验项目经费来源

云南省高层次卫生健康技术人才培养（医学高端人才）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全身麻醉下行腹腔镜下全子宫切除术手术患者； 2.年龄18-60岁； 3. BMI :18.5-30kg/m2； 4. ASA I-Ⅱ级； 5. 无合并心血管疾病、无肝肾功能衰竭，能进行良好沟通； 6. 获得患者本人及家属同意并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在神经肌肉疾病患者，如重症肌无力； 2. 术前凝血参数异常者，正在使用抗凝药物者； 3. 血液系统疾病或恶性肿瘤远处转移者； 4. 患者对实验所需使用的任一麻醉药品过敏或者有使用此类药品的禁忌症； 5.拒绝入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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