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【ChiCTR2500108149】康复综合训练对慢性颈痛患者生理曲度改变的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108149

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性颈痛

试验通俗题目

康复综合训练对慢性颈痛患者生理曲度改变的临床观察

试验专业题目

康复综合训练对慢性颈痛患者生理曲度改变的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过表面肌电图和肌骨超声作为肌肉疲劳状态的客观指标，研究颈椎不同生理曲度与肌肉疲劳状态的相关性，以及康复治疗对疼痛与肌肉疲劳的治疗效果，为阐明颈椎生理曲度改变的生物力学因素提供依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

24;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁至65岁之间； 2.平日生活规律，无特殊疾病史； 3.18<=体重指数(BMI)<=35 kg/m^2； 4.侧位颈椎动态x线片(DR)显示C2-C7 Cobb角< - 4°(定义为颈椎前凸)或Cobb>0°(定义为颈椎生理曲度变直) 5.具有沟通、理解和给予同意的能力，并且可以遵循试验安排； 6.依从性良好，能够配合完成训练后随访要求。；

排除标准

1.曾经有颈椎外伤史或其他骨骼肌肉问题； 2.目前有持续服用或注射肌肉类药物； 3.有植入式电子装置(例如心脏起搏器)或持续有血压心率不稳定的情况； 4.颈部疼痛视觉模拟量表(VAS)评分为>6的患者(Falla et al., 2007); 5.脊髓型颈椎病或颈椎不稳定患者 6.颈椎矢状面成像参数或肌肉功能指标数据不完整的患者 7.传染病患者或有精神疾病类患者； 8.孕妇、处于哺乳期或计划怀孕； 9.在4周内参加过其他临床研究； 10.研究者认为不适合参加本次研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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