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【ChiCTR2500105338】基于团体标准的脑卒中后吞咽障碍患者进食护理管理方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500105338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于团体标准的脑卒中后吞咽障碍患者进食护理管理方案的构建及应用

试验专业题目

基于团体标准的脑卒中后吞咽障碍患者进食护理管理方案的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究以“应用循环”理论为框架,开展类实验研究验证基于团体标准的脑卒中后吞咽障碍人群进食护理管理方案的有效性,为优化脑卒中后吞咽障碍人群进食护理方案提供依据,让更多此类人群获益。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-06

试验终止时间

2025-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取云南省昆明市昆明医科大学第二附属医院神经内科的脑卒中吞咽障碍患者。符合《中国脑卒中早期康复治疗指南》、《中国吞咽障碍评估与治疗专家共识(2017年版)第一部分评估篇》中的诊断标准,确诊为脑卒中后吞咽障碍; 2.年龄>=18岁; 3.病情平稳,认知、沟通能力正常; 4.资料完整。;

排除标准

1.合并其他脑部疾病; 2.严重营养不良; 3.严重肝、肾功能不全; 4.合并口腔、食管疾病; 5.合并恶性肿瘤; 6.合并感染性疾病; 7.合并免疫系统疾病; 8.中途退出研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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