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【ChiCTR2500107170】戊乙奎醚预防全身麻醉下甲状腺手术患者术后恶心呕吐的影响:一项随机双盲对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107170

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

戊乙奎醚预防全身麻醉下甲状腺手术患者术后恶心呕吐的影响:一项随机双盲对照研究

试验专业题目

戊乙奎醚预防全身麻醉下甲状腺手术患者术后恶心呕吐的影响:一项随机双盲对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

261041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察戊乙奎醚预防全身麻醉下甲状腺手术患者术后恶心呕吐的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立的研究人员使用Excel将纳入患者按1:1随机分配

盲法

对研究参与者和研究实施者以及收集数据的研究人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18~65周岁,ASA分级I–II (2)体重指数为18-28kg/m2 (3)拟在全麻下行甲状腺手术;

排除标准

(1)青光眼病史者或眼压测量大于21mmHg者; (2)对抗胆碱能药物过敏者,或/和明确的对本品及其任何辅料过敏者; (3)术前存在急性或慢性恶心、呕吐,或胃肠道动力障碍; (4)精神或认知功能存在障碍的; (5)存在肝肾功能障碍的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

261041

联系人通讯地址
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