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【ChiCTR2500096727】脑卒中患者失志影响因素及作用路径分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096727

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者失志影响因素及作用路径分析

试验专业题目

脑卒中患者失志影响因素及作用路径分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究目的是了解脑卒中患者失志现状及影响因素，明确各影响因素对于患者失志状况的作用路径、作用关系及效应，为今后医护人员进行该人群的失志状况干预工作提供理论依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-02

试验终止时间

2025-02-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.符合脑卒中诊断标准，通过影像学检查CT或MRI，经过临床医师确诊为脑卒中； 3.经治疗后意识清楚，病情稳定，语言表达及听力能够满足交流的需要； 4.知情并自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并严重心、肺、肝、肾重要脏器功能障碍； 2.有精神障碍或精神病家族史； 3.严重认知障碍，简易精神状态量表（MMSE）评分文盲组得分≤17分，小学组得分≤20分，中学及以上组得分≤24分； 4.正在参加其他研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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