洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 不同血压测量频次对急性主动脉夹层伴原发性高血压患者的影响

【ChiCTR2500106369】不同血压测量频次对急性主动脉夹层伴原发性高血压患者的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500106369

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性主动脉夹层

试验通俗题目

不同血压测量频次对急性主动脉夹层伴原发性高血压患者的影响

试验专业题目

不同血压测量频次对急性主动脉夹层伴原发性高血压患者的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同血压监测频次对急性主动脉夹层伴高血压患者的临床效应。通过系统比较0-2-5分钟测量频次与常规频次监测方案，明确其对病情预警、平均降压时间、目标血压值达标率、夹层破裂发生率及死亡率等的影响差异，关注在危重护理场景中高频监测对早期发现夹层扩展、避免恶性高血压的临床价值；为制定"最小伤害-最大获益"的护理规范提供循证依据；同时也为提升我院急诊护理专科水平提供实践路径。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数字表法将患者分为对照组和观察组。具体随机方案：1.编号：将110名研究对象按入院先后顺序进行编号；2.产生随机数：从随机数字表的第2行第1列开始依次取110 个随机数（重复数字跳过）赋予患者编号，再将随机数由小到大依次编秩；3.随机分组：规定随机数字秩次为1-55为观察组，56-110为对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.符合欧洲心脏病学会制订的主动脉夹层诊断标准，伴有收缩压>=140 mmHg； 3.有完整的病例资料； 4.处于急性期（发病14 d内）； 5.患者及其家属充分了解研究内容，自愿参与并签署知情同意书； 6.无严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能不全。；

排除标准

1.急性冠脉综合征、高血压脑病、急性脑卒中、急性心力衰竭、重度房室传导阻滞等； 2.年龄>75岁； 3.可能对乌拉地尔过敏或存在其他药物禁忌证； 4.病人拒绝接受相关治疗方案。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学西京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

空军军医大学西京医院的其他临床试验

更多

空军军医大学西京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品