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【CTR20253361】盐酸头孢卡品酯颗粒人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253361

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

盐酸头孢卡品酯颗粒

药物类型

化药

规范名称

盐酸头孢卡品酯颗粒

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉(布兰汉)菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属(除二路普雷沃尔菌外)、痤疮丙酸杆菌所致的感染。

试验通俗题目

盐酸头孢卡品酯颗粒人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸头孢卡品酯颗粒在健康研究参与者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611130

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以湖南科伦制药有限公司持证并生产的盐酸头孢卡品酯颗粒(50 mg)为受试制剂,盐野义制药株式会社持证、Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant生产的盐酸头孢卡品酯颗粒(50 mg,商品名:呋乐儿®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药后的生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康研究参与者中的安全性,评价受试制剂和参比制剂的适口性(味道、余味、气味)和砂砾感。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1) 年龄在18~65周岁(包含边界值)的中国研究参与者,男女兼可;

排除标准

1.1) 有心血管系统(如缺血性心脏病史)、呼吸系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史,且研究者评估后认为这些疾病目前仍具有临床意义,并可能影响药物代谢者;

2.2) 有严重口腔疾病(包括口腔溃疡、重度牙龈疾病、口腔癌等)者,或嗅觉、味觉功能异常者,或患有可能导致嗅觉、味觉异常的或导致吞咽困难的疾病者;

3.3) 既往发生伪膜性结肠炎和出血性结肠炎者,且目前处于急性期或近期有复发史,研究者认为其病情可能影响药物代谢者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

830054

联系人通讯地址
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