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【ChiCTR2500099457】B型超声超定量评估GO患者眼外肌厚度的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099457

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺相关性眼部

试验通俗题目

B型超声超定量评估GO患者眼外肌厚度的临床研究

试验专业题目

B型超声超定量评估GO患者眼外肌厚度的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

眼B超定量评估GO患者眼外肌厚度。（1）GO组与对照组，眼外肌厚度的比较；（2）自身前后对照的临床研究，糖皮质激素治疗前及治疗后，眼外肌厚度的影响；（3）糖皮质激素治疗前及治疗后，眼外肌厚度与眼球突出度、CAS评分、NOSPECS分级、EUGOGO评估的相关性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

GO组：（1）经明确诊断为GO患者；（2）屈光度在-3.00～+3.00D之间；（3）患者同意治疗方案并签订知情同意书。 对照组：（1）眼部健康的受试者，或仅存在轻微生理性玻璃体混浊；（2）年龄与GO组吻合；（3）屈光度在-3.00～+3.00D之间；；

排除标准

GO组：（1）曾接受过眼部放射治疗；（2）既往眼部有手术史；（3）严重肝肾功能紊乱、高血压、糖尿病、胃溃疡、骨质疏松症等激素治疗禁忌证。 对照组:（1）存在复视及眼位异常；（2）既往眶壁骨折病史；（3）斜视手术病史；（4）其他影响眼外肌的全身疾病及眼部疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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