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首页 临床进展 PGT-A 患者 AMH 水平与胚胎非整倍体率之间的相关性：一项横断面研究

【ChiCTR2500099710】PGT-A 患者 AMH 水平与胚胎非整倍体率之间的相关性：一项横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099710

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胚胎非整倍体率及妊娠结局

试验通俗题目

PGT-A 患者 AMH 水平与胚胎非整倍体率之间的相关性：一项横断面研究

试验专业题目

探讨PGT-A患者AMH水平对胚胎非整倍体率及妊娠结局的预测作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对胚胎植入前非整倍体遗传学检测（preimplantation genetic diagnosis for aneuploidy,PGT-A）患者的临床资料进行研究，探讨不同年龄阶段患者抗苗勒管激素（anti-Müllerian hormone，AMH）水平对胚胎非整倍体率及妊娠结局的影响。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

省科技计划-重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

400;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-27

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、女性，20＜＝年龄＞＝50岁；2、反复流产（＞＝2次自然流产）；3、反复移植失败（移植次数＞＝３次或累计移植＞＝４-６个优质胚胎或＞＝３个高评分囊胚仍未种植）；满足1同时需满足2、3中任意一条；

排除标准

1、夫妻双方任何一方染色体异常；2、子宫腔异常（如子宫肌瘤压迫宫腔、子宫内膜息肉等）；3、有内分泌或自身免疫性疾病（如糖尿病、系统性红斑狼疮等）；4、男方严重畸精症；5、病历核心数据缺失；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军北部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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